CEMED - strona startowa facebook
zapisz się | wypisz się
O NASCENTRUM KONFERENCYJNESPOTKANIA EDUKACYJNEWSPÓŁPRACABIURO PRASOWENEWSLETTERKONTAKT polski | English 05.02.2012
Koordynator organizacyjny: Marta Domańska

 

Szanowni Państwo,
Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji, której celem jest przedstawienie możliwości i różnorodnych zastosowań technologii next generation sequencing (NGS). Postaramy się zaprezentować Państwu obiektywną wiedzę, wszystkie dostępne na rynku światowym platformy technologiczne a jako wykładowców zaprosić tylko osoby które w praktyce wykorzystują te technologie. Międzynarodowi eksperci i osoby o dużym autorytecie naukowym omówią z Państwem swoje doświadczenia oraz zasady i problemy interpretacji wyników badań uzyskiwanych metodą NGS. Mamy nadzieję, że wykłady i dyskusje, zarówno te na sali jak i w kuluarach naszego medycznego centrum konferencyjnego, pozwolą Państwu wprowadzić nowe pomysły do codziennej pracy naukowej i laboratoryjnej.
Do uczestnictwa zapraszamy biologów molekularnych i biotechnologów, diagnostów laboratoryjnych, pracowników naukowych i student, lekarzy genetyków, onkologów, transplantologów oraz wszystkich zainteresowanych przełomem w technologii sekwencjonowania kwasów nukleinowych. Będziemy zaszczyceni mogąc gościć osoby prowadzące samodzielne grupy badawcze, kierowników placówek naukowych i beneficjentów grantów rozwojowych.
Do zobaczenia w Warszawie.

Prezes Zarządu
dr Tomasz Bykowski

 

PROGRAM

9.40 Conferece opening
Tomasz Bykowski, PhD, Center for Medical Education CEMED
Representatives of societies and scientific patronages
10 min
Block I: Revolution in sequencing
Chair: Robert Gromadka  notka», PhD, Institute of Biochemistry and Biophysics PAS, Warsaw, Poland
9.50 Keynote: NGS - przełom w technologii sekwencjonowania (lecture in Polish)
Robert Gromadka  notka», PhD, Institute of Biochemistry and Biophysics PAS, Warsawa, Poland
30 min
10.20 Technologie sekwencjonowania w genetyce człowieka (lecture in Polish)
Beata Nowakowska  notka», PhD, Uniwersytet Katolicki w Leuven, Belgia Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej, Pracownia Cytogenetyki Molekularnej, Warszawa, Polska
20 min
10.40 Unravelling cancer genomes in the NGS era: from drug discovery to fusion transcript detection  abstract»
Iwanka Kozarewa  notka»,PhD, Senior Scientific Officer-NGS, Breakthrough Breast Cancer Research Centre The Institute of Cancer Research, London, UK
30 min
11.10 From ductal carcinoma in situ to invasive carcinoma: the turning point (wykład w języku angielskim)  abstract»
Iwanka Kozarewa  notka»,PhD, Senior Scientific Officer-NGS, Breakthrough Breast Cancer Research Centre The Institute of Cancer Research, London, UK
15 min
11.25 Small genomes sequencing (lecture in Polish)
Jan Gawor  notka», M.Sc., Institute of Biochemistry and Biophysics PAS, Warszawa, Poland
15 min
11.40 Discussion 10 min
11.50 Coffee break 20 min
Block II: Technologies and applications
Chair:
Izabela Sitkiewicz, PhD, National Medicines Institute, Warsaw, Poland
Tomasz Bykowski, PhD, Center for Medical Education CEMED, Warsaw, Poland
12.10 Vendor’s perspective on NGS (wykład w języku angielskim)
Dr. Stephanie Brooking, European Segment Manager Sequencing, Illumina
30 min
12.40 400 bp and beyond – what it is good for? (wykład w języku angielskim)
Petr Żak  notka», PhD, Roche Nimblegen Czech Republic
30 min
13.10 Advances in Next-Generation Sequencing and Quantitation Applications on the SOLiD System: From whole Genomes to Targeted Regions  abstract»
Nicola Cirenei  notka» PhD, Life Technologies
30 min
13.40 The Agilent Technologies SureSelect™ Platform for Target Enrichment
David Howells, Agilent Technologies
20 min
14.00 Advanced Bioinformatics Solutions for Next Generation Sequencing (wykład w języku angielskim)
Mateusz Gałuszka, Selvita / CLC bio, Krakow, Poland
15 min
14.15 Discussion 15 min
14.30 Lunch break 40 min
Block III: NGS in human genetics
Chair: Beata Nowakowska  notka», PhD, Uniwersytet Katolicki w Leuven, Belgia Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej, Pracownia Cytogenetyki Molekularnej, Warszawa, Polska
15.10 Disease gene identification using next generation sequencing (wykład w języku angielskim)
prof. Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands
30 min
15.40 Targeted next-generation sequencing: fishing out the regions of interest (wykład w języku angielskim)
Jeroen Van Houdt, PhD, Uniwersytet Katolicki w Leuven, Belgia
45 min
16.25 Next generation sequencing in clinical diagnostics (wykład w języku angielskim)
prof. Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands
30 min
16.55 End of conference
Planowane szkolenia Planowane szkolenia
Archiwum Archiwum
Wyszukaj spotkanie edukacyjne dla...
Program Program
Patronat medialny Patronat medialny









 





 





 
strona główna strona główna e-mail | kontakt | polityka prywatności do góry do góry