Konferencja naukowa „Badanie genetyczne w onkologii – czas zmian”

Powiedz znajomemuPin on PinterestShare on LinkedInShare on FacebookEmail this to someone
Data wydarzenia: 13/01/2018

O wydarzeniu

  • PATRONAT:
    polskie-towarzystwo-genetyki-człowieka-logo

    Badania genetyczne w onkologii – czas zmian

    Nowoczesne technologie diagnostyczne opanowują laboratoria genetyki medycznej na całym świecie. Od naszego ostatniego spotkania (rok 2015) nastąpiło widoczne przesunięcie zakresu preferowanych badań genetycznych w obszarze onkologii, onkohematologii i predyspozycji do chorób nowotworowych. W dzisiejszej genetyce laboratoryjnej tradycyjne techniki cytogenetyczne i molekularne dostarczają nadal wartościowych wyników, jednak z każdym rokiem postępuje ekspansja zaawansowanych modyfikacji technik sekwencjonowania (sekwencjonowanie nowej generacji, NGS), PCR (np. digital-PCR), czy cytogenetyki molekularnej (micro-arrays). Nowe technologie już dziś pozwalaja na skuteczną analizę znikomych ilości DNA nowotworu krążącego w krwi pacjenta (cf-DNA, ct-DNA,) bądź analizę innych form materiału genetycznego (np. miRNA). Tą rewolucję technologiczną można przyrównać do XIX-wiecznej rewolucji przemysłowej. W obu przypadkach produkty, które wytwarzano za pomocą tradycyjnych narzędzi i rzemieślniczych umiejętności, ustępowały wielkoskalowej produkcji masowej, zapewniającej łatwiejszy dostęp do produkowanych dóbr.
    Nadszedł czas, w którym stajemy się aktywnymi uczestnikami rewolucji technologicznej w naszych laboratoriach i szpitalach. Coraz dobitniej uświadamiamy więc sobie, że każdy proces zmian wymaga różnorakich nakładów: mentalnych, organizacyjnych i finansowych. Konieczne jest poszerzenie wiedzy i umiejętności zarówno diagnostów genetyki medycznej, jak i lekarzy, będących odbiorcami wyniku badania genetycznego. Niezbędne jest przeorganizowanie pracy laboratoryjnej: tak realnej (fizycznej) jak i tej, odbywającej się w przestrzeni wirtualnej. Kolejnymi wyzwaniami są: selekcja, przetwarzanie, gromadzenie i bezpieczne przechowywanie olbrzymiej ilości uzyskiwanych danych. A wszystko to wymaga niemałych nakładów finansowych na każdym etapie wprowadzania. Na końcu tej drogi spodziewamy się istotnego obniżenie kosztów uzyskania pojedynczego wyniku badania genetycznego, a co za tym idzie – możliwość stosowania szerszej, bardziej wnikliwej i powszechniejszej diagnostyki genetycznej w nowotworach.
    Czas zmian rodzi pytania: Czy nowe technologie zastępują czy uzupełniają metody tradycyjne? Czego mogą dotyczyć zagrożenia wynikające z uzyskiwania i przechowywania danych genetycznych pacjentów? Czy jesteśmy na to gotowi?

    Do udziału w konferencji i wspólnej dyskusji zapraszamy osoby, zajmujące się wykonywaniem laboratoryjnych badań genetycznych w obszarze szeroko pojętej onkologii (w tym predyspozycji), lekarzy i genetyków klinicznych, korzystających z wyników badań genetycznych dla ustalenia prognozy, pogłębienia diagnozy, ustalenia optymalnej terapii czy kontroli skutków wdrożonego leczenia u swoich pacjentów. Mamy nadzieję, że konferencja nasza stanie się przyjaznym forum, umożliwiającym wymianę doświadczeń i poglądów, a także okazją do spotkań i nawiązania wartościowych kontaktów.

     

  • Dr hab. n. med. Barbara Pieńkowska-Grela, prof. nadzw. – Pracownia Genetyki Nowotworów w Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa

    Dr hab. n. med. Barbara Pieńkowska-Grela, prof. nadzw.

    Biolog, cytogenetyk, diagnosta laboratoryjny, kierownik Samodzielnej Pracowni Cytogenetyki w Centrum Onkologii-Instytutu im M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie, specjalista w dziedzinie Laboratoryjna Genetyka Medyczna, kierownik specjalizacji LGM. Obok działalności diagnostycznej i dydaktycznej zajmuje się praca badawczą. Głównym obszarem jej zainteresowań naukowych są zagadnienia związane z genetycznymi mechanizmami powstawania i rozwoju nowotworów człowieka oraz możliwością zastosowania metod genetycznych w praktyce onkologicznej, szczególne w obszarze białaczek i chłoniaków. Identyfikacja aberracji, lokalizacja punktów pęknięć i rozpoznanie rodzaju zmian w obrębie zaangażowanych genów, rozpatrywane są w korelacji z diagnozą i przebiegiem klinicznym choroby w wybranych typach nowotworów. Perspektywicznym celem badań jest wyselekcjonowanie bądź doprecyzowanie użytecznych klinicznie markerów genetycznych, istotnych dla ustalenia szczegółowego rozpoznania nowotworu, oceny rokowania, ewentualnej stratyfikacji pacjenta do grupy ryzyka oraz w planowaniu leczenia, szczególnie w obszarze terapii celowanej molekularnie. Jako ekspert uczestniczy w tworzeniu standardów diagnostycznych dla określonych białaczek/chłoniaków w zakresie diagnostyki cytogenetycznej oraz w tworzeniu standardów jakości genetycznych badań diagnostycznych w nowotworach. Jest przewodniczącą Sekcji Guzów Litych Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka oraz wiceprzewodniczą Sekcji Cytogenetyki Hematoonkologiczej PTGC.

  • PATRONAT:

    polskie-towarzystwo-genetyki-człowieka-logo

    8:30                 Rejestracja uczestników

    9:00                 Rozpoczęcie konferencji

    9:10 – 9:30      Barbara Pieńkowska-Grela: Nowe aplikacje badań genetycznych

    9:30 – 10:00    Dorota Nowakowska: Obecne strategie wczesnego wykrywania predyspozycji do choroby nowotworowej (tytuł wstępny)

    10:00 – 10:30  Artur Kowalik: Diagnostyka mutacji w raku jajnika: Czy NGS zastępuje metody
    tradycyjne

    10:30 – 11:00  Magdalena Chechlińska: Nowe terapie immunologiczne

    11:00 – 11:20  Przerwa kawowa

    11:20 – 11:40  Marta Libura: Diagnostyka molekularna w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego – stan obecny i perspektywy

    11:40 – 12:00 Beata Grygalewicz: Cytogenetyka klasyczna i molekularna w diagnostyce i leczeniu NHL

    12:00 – 12:20  Joanna Chorostowska-Wynimko: Rak płuca – czy tylko mutacje EGFR?

    12:20 – 12:40  Wiesława Grajkowska: Współczesna diagnostyka nowotworów mózgu –
    współpraca między patologiem a biologiem molekularnym

    12:40 – 13:00 Renata Woroniecka: Badanie genetyczne w OUN – możliwości i potrzeby

    13:00 – 13:20 Przerwa lunchowa

    13:20 – 13:50  Agata Filip: Badanie krążącego miRNA w CLL – wartość kliniczna

    13:50 – 14:20  Łukasz Szafron: Technologia digital PCR w diagnostyce i monitorowaniu
    choroby resztkowej 

    14:20 – 14:50  Agnieszka Dansonka-Mieszkowska: Badanie krążącego DNA w diagnostyce czerniaka

    14:50 – 15:20  Pytania, podsumowanie, wnioski

    15:30          Zakończenie konferencji

    16:00- 18:00   Spotkanie Sekcji Guzów Litych PTGC (dla członków Sekcji).